不卡日韩av在线播放-国产成人黄色在线观看-91在线高清观看视频-男女男精品视频免费观看

歡迎光臨北京和一生物科技有限公司網(wǎng)站!
誠(chéng)信促進(jìn)發(fā)展,實(shí)力鑄就品牌
服務(wù)熱線:

18813176065

產(chǎn)品分類

Product category

技術(shù)文章 / article 您的位置:網(wǎng)站首頁(yè) > 技術(shù)文章 > 原核表達(dá)操作步驟及注意事項(xiàng)

原核表達(dá)操作步驟及注意事項(xiàng)

發(fā)布時(shí)間: 2020-12-17  點(diǎn)擊次數(shù): 1549次

將克隆化基因插入合適載體后導(dǎo)入大腸桿菌用于表達(dá)大量蛋白質(zhì)的方法一般稱為原核表達(dá)。這種方法在蛋白純化、定位及功能分析等方面都有應(yīng)用。大腸桿菌用于表達(dá)重組蛋白有以下特點(diǎn):

易于生長(zhǎng)和控制;用于細(xì)菌培養(yǎng)的材料不及哺乳動(dòng)物細(xì)胞系統(tǒng)的材料昂貴;有各種各樣的大腸桿菌菌株及與之匹配的具各種特性的質(zhì)粒可供選擇。但是,在大腸桿菌中表達(dá)的蛋白由于缺少修飾和糖基化、磷酸化等翻譯后加工,常形成包涵體而影響表達(dá)蛋白的生物學(xué)活性及構(gòu)象。

表達(dá)載體在基因工程中具有十分重要的作用,原核表達(dá)載體通常為質(zhì)粒,典型的表達(dá)載體應(yīng)具有以下幾種元件:

(1)選擇標(biāo)志的編碼序列;

(2)可控轉(zhuǎn)錄的啟動(dòng)子;

(3)轉(zhuǎn)錄調(diào)控序列(轉(zhuǎn)錄終止子,核糖體結(jié)合位點(diǎn));

(4)一個(gè)多限制酶切位點(diǎn)接頭;

(5)宿主體內(nèi)自主復(fù)制的序列。

原核表達(dá)一般程序如下:

獲得目的基因-準(zhǔn)備表達(dá)載體-將目的基因插入表達(dá)載體中(測(cè)序驗(yàn)證)-轉(zhuǎn)化表達(dá)宿主菌-誘導(dǎo)靶蛋白的表達(dá)-表達(dá)蛋白的分析-擴(kuò)增、純化、進(jìn)一步檢測(cè)

一、試劑準(zhǔn)備

1、LB培養(yǎng)基。

2、100mM IPTG(異丙基硫代-β-D-半乳糖苷):2.38g IPTG溶于100ml ddH2O中,0.22μm濾膜抽濾,-20℃保存。

二、操作步驟

(一)獲得目的基因

1、通過(guò)PCR方法:以含目的基因的克隆質(zhì)粒為模板,按基因序列設(shè)計(jì)一對(duì)引物(在上游和下游引物分別引入不同的酶切位點(diǎn)),PCR循環(huán)獲得所需基因片段。

2、通過(guò)RT-PCR方法:用TRIzol法從細(xì)胞或組織中提取總RNA,以mRNA為模板,逆轉(zhuǎn)錄形成cDNA第yi鏈,以逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為模板進(jìn)行PCR循環(huán)獲得產(chǎn)物。

(二)構(gòu)建重組表達(dá)載體

1、載體酶切:將表達(dá)質(zhì)粒用限制性內(nèi)切酶(同引物的酶切位點(diǎn))進(jìn)行雙酶切,酶切產(chǎn)物行瓊脂糖電泳后,用膠回收Kit或凍融法回收載體大片段。

2、PCR產(chǎn)物雙酶切后回收,在T4DNA連接酶作用下連接入載體。

(三)獲得含重組表達(dá)質(zhì)粒的表達(dá)菌種

1、將連接產(chǎn)物轉(zhuǎn)化大腸桿菌DH5α,根據(jù)重組載體的標(biāo)志(抗Amp或藍(lán)白斑)作篩選,挑取單斑,堿裂解法小量抽提質(zhì)粒,雙酶切初步鑒定。

2、測(cè)序驗(yàn)證目的基因的插入方向及閱讀框架均正確,進(jìn)入下步操作。否則應(yīng)篩選更多克隆,重復(fù)亞克隆或亞克隆至不同酶切位點(diǎn)。

3、以此重組質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)化表達(dá)宿主菌的感受態(tài)細(xì)胞。

(四)誘導(dǎo)表達(dá)

1、挑取含重組質(zhì)粒的菌體單斑至2ml LB(含Amp50μg/ml)中37℃過(guò)夜培養(yǎng)。

2、按1∶50比例稀釋過(guò)夜菌,一般將1ml菌加入到含50mlLB培養(yǎng)基的300ml培養(yǎng)瓶中,37℃震蕩培養(yǎng)至OD600 ≌0.4-1.0(OD600 0.6,大約需3hr)。

3、取部分液體作為未誘導(dǎo)的對(duì)照組,余下的加入IPTG誘導(dǎo)劑至終濃度0.4mM作為實(shí)驗(yàn)組,兩組繼續(xù)37℃震蕩培養(yǎng)3hr。

4、分別取菌體1ml,離心12000g×30s收獲沉淀,用100μl 1%SDS重懸,混勻,70℃10min。

5、離心12000g×1min,取上清作為樣品,可做SDS-PAGE等分析。

三、注意事項(xiàng)

1、選擇表達(dá)載體時(shí),要根據(jù)所表達(dá)蛋白的終應(yīng)用考慮。如為方便純化,可選擇融合表達(dá);如為獲得天然蛋白,可選擇非融合表達(dá)。

2、融合表達(dá)時(shí)在選擇外源DNA同載體分子連接反應(yīng)時(shí),對(duì)轉(zhuǎn)錄和轉(zhuǎn)譯過(guò)程中密碼結(jié)構(gòu)的閱讀不能發(fā)生干擾。

聯(lián)


欧美日韩亚洲精品三级| 亚洲欧美午夜福利视频| 最新日韩中文字幕在线播放| 青青草原网址在线观看| 国产美女高潮流白浆视频免费看| 日韩福利成人av在线| 亚洲免费精品一区二区三区四区| 一区二区三区都市激情| 欧美一区二区精品网站| 亚洲精品一区二区毛豆| 国产精品播放一区二区三区| 91亚洲精品综合久久| 久久精品视频亚洲一级| 亚洲欧美激情国产综合久久| 可以免费看的日韩黄色| 五月婷婷少妇中文字幕| 高清中文字幕一区二区三区| 成人三级中文字幕电影| 国产欧美一区二区另类精品 | 国产亚洲理论片在线观看| 久久97精品人人做人人爽| 人体艺术日韩色噜噜| 麻豆国产国语精品三级在线观看| 久久精品国产亚洲av高清一区 | 久久精品一区欧美成人| 熟妇激情欧美在线播放视频| 欧美久久久久久久黑人| 亚洲一区二区三区不卡视频| 成人av影视中文字幕| 国产自拍最新在线视频| 亚洲品质一区二区三区| 乱色视频中文字幕在线着| 日韩在线欧美在线一区二区| 亚洲av男人的天堂看| 中文字幕一区二区三区不卡日日 | 精品国产一区二区成人| 免费欧美一级黄片播放| 18禁污污网站国产| 日韩欧美啪啪一区二区| 国产亚洲欧美久久精品| 日韩精品视频一二三区|